Le tremblement essentiel : un handicap peu connu

édité le 27/11/2008, mis à jour le 30/4/2010 par La rédaction de Bonjour-docteur

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Souvent confondu avec la maladie de Parkinson, le tremblement essentiel toucherait plus de 300 000 personnes en France. Il peut survenir à tout âge mais affecte surtout les plus de 50 ans. Egalement appelé tremblement familial, on suppose qu’il est d’origine génétique.

Sommaire


 

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Des tremblements encore inexpliqués



Comme son nom l'indique, le tremblement essentiel se caractérise par des tremblements musculaires. Le qualificatif "essentiel" signifie dans ce cas que leur origine précise est encore inexpliquée. Le muscle reçoit des messages nerveux successifs qui l'obligent à se contracter plusieurs fois sans aucune raison.

Ces tremblements se localisent généralement au niveau des muscles de la posture, des mains, du visage ou du cou, et le fonctionnement des cordes vocales peut être perturbé. Dans ce cas, la voix se met également à trembler.


Reconnaître le tremblement essentiel



Mais le grand problème de cette maladie est qu'il n'existe aucun test spécifique qui permette de la diagnostiquer avec certitude. Les tests biologiques, comme l'analyse de sang ou d'urine, ne détectent rien, et aucune lésion n'apparaît lors des examens cérébraux, le tremblement au cours d'un mouvement étant l'unique symptôme.

La grande majorité des personnes affectées souffrent d'un tremblement de faible amplitude et les malades peuvent recevoir des injections localisées de toxine botulique. Mais cette maladie évolue dans le temps. Les tremblements peuvent s'accentuer et s'étendre à d'autres parties du corps.

Malheureusement, aucun traitement actuel ne peut empêcher la progression de la maladie.


Traiter les tremblements



Certains médicaments, comme les bêtabloquants et les anti-épileptiques, peuvent tout de même réduire l'amplitude de ces tremblements musculaires.

Dans les formes les plus sévères, une stimulation électrique cérébrale peut même être envisagée : l'opération consiste à introduire une électrode dans le cerveau jusqu'à une zone précise, le thalamus, et envoyer un courant électrique pour tenter de rétablir un fonctionnement normal des cellules nerveuses. Cette opération permet à 80 % des patients d'obtenir une réduction significative de leurs tremblements.


Vivre avec le tremblement essentiel



Mais pour les malades qui ne peuvent pas ou ne désirent pas bénéficier de la stimulation électrique cérébrale, il faut apprendre à vivre avec, et notamment arriver à supporter le regard des autres, pour qui ces tremblements sont parfois associés à une forme sévère d'alcoolisme ou à une maladie psychiatrique...


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Vos commentaires


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chris84 a écrit édité le 11/6/2010 :

j'ai des TE depuis une dizaine d'années et mon médecin ne m'en parlait pas,c'est à la visite de la médecine du travail que cela m'a été révélé, j'ai dû voir un neurologue qui m'a fait faire une IRM et une prise de sang pour savoir si cela venait pas de la thyroïde et puis il m'a prescrit un médicament pour réduire ces tremblements,mais je ne le supportais pas à cause de mon estomac ,depuis mon médecin m'a prescrit un anxiolytique et je me sens mieux ,mais par moment les crises reviennent toujours ,mais je ne prends pas d'autres médicaments car mon organisme le supporte très mal.sur les témoignages que j'ai lu cela m'a réconforté car je me rends compte que je ne suis pas la seule et que d'autres souffres encore plus que moi. Merci à tous et à toutes pour vos propos dans cette émission.
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chris84 a écrit édité le 11/6/2010 :

j'ai des TE depuis plusieurs années mais mon médecin traitant ne m'en parlait pa

marezut13 a écrit édité le 31/5/2010 :

Bonjour,j'ai 55 ans et je suis atteint de TE, un héritage génétique du coté de mon père, mais depuis 2 ans la situation s'empire de jour en jour, mon neurologue ne sait plus quoi me donner, car rien ne me soulage, j'en devient agressif et irritable, mais quoi faire, se battre, encore et toujours.
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mimi45 a écrit édité le 24/5/2010 :

bonjour a tous,c'est vrai que de ne plus se sentir seul dans cette angoise et cette soufrance permanant,me fais beaucoup de bien,

moi jai 20 est ateinte de cette maladie depuis mes 15ans,je ne men rendais pas comptes au debut,javais du mal,a faire les chose avec vigeur comme les autre,ma mere me le disait tjr,maintenant sa c'est agravé,sa me pourri la vie,jaurai preferé ne pas etre né,je pensse a lavenir,si jdoi avoir des enfant,je ne voudrai pa leur transmettre cette maladie,qui est tres grave,et humiliante,jai peur qu'aucun homme ne veuille de moi,jai penssé aux electrodes dans le cerveau,mai je ne sai pas vraiment coment sa se passe,si lun de vous pourai mindiqué ou est deja passer par la,je vous remerci de minformé...merci a tous
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dagger34 a écrit édité le 17/5/2010 :

bonjour j'ai 15 ans est je souffre du TE depuis 2 ans. Je tremble que de la main droite surtout quand je suis dans un état de stresse ou quand je voit quelqu'un qui le regarde. S'est très dur de voir les copains en cour qui écrive normalement et moi non. Le pire s'est pour les examins comme le brevet, pour la géométrie...j'arrive preque pas à me controler. J'espère que sa va me passer parce que sa me gène de plus en plus souvent !!!
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Dr Tourmente - Bonjour-docteur.com a écrit édité le 5/5/2010 :

ben hood : le tremblement orthostatique survient lorsque l'on se met debout et persiste lors de la marche, il disparaît quand on est assis ou couché. Il est traité par anti-épileptique.

ben hood a écrit édité le 4/5/2010 :

j ai cette maladie depuis mon enfance mais je l inyorais .j ai pris
le medicment propranolol40mg.il m a rendu lourd j ai l impression pedand plus de 03 ans j ai arrete ce medicament depuis 02 mois et quand je me mis debout j ai pas l equilibre comme si je veux tomber. j aim savoire es c est la maladie orthostatique ou TE
quel est la difference entre le TE et ortostatique et se que il le meme traitement. merci

Dr Tourmente - Bonjour-docteur.com a écrit édité le 30/4/2010 :

Merci de partagez vos témoignages dans le forum !


valentin a écrit édité le 30/4/2010 :

Bonjour a toutes et a tous . Ça fait du bien au moral de voir que je ne suis pas le seul a souffrir d'un TE ...
Je vais avoir 19 ans , et je souffre de ce problème depuis déjà plusieurs années ( sans le savoir) . Je voyais que je tremblait des mains , en particulier la main droite . Et ce , depuis la puberté . Mais je ne m en suis jamais inquiété avant , je mettais ça sur le compte de la nervosité. Mais , depuis que je suis en apprentissage pour devenir serveur , j'ai consulte mon médecin et un neurologue car je n'arrive pas a faire de service en salle a cause de mes tremblements aux mains . Ils m ont d'abord fait essayer le Porpranolol , qui n'a donne aucun effet , même a forte dose . Ensuite j'ai eu droit a la Mysoline , qui m a provoque pas mal d'effets secondaires , mais aucune amélioration même légère. J'ai du l'arrêter . Mais maintenant , ils m ont prescrit du Rivotryl ( sedatif), du Stresam, de l'euphitose,et de nouveau du Propranolol .... Mais je n'y crois plus :(
A part me droguer avec des medoc toute ma vie , je ne vois pas a quoi ça sert d'autre , mais bon , c'est la vie ...
Forcément , toutes les personnes qui m entourent me disent “mais pourquoi tu tremble comme ça ?!”
A chaque fois je leur disait que c'était car j'étais très nerveux . Mais maintenant je leur expliquerait bien ce que j'ai , comme ça il arrêterons de me poser cette question . Car ça me prend la tête . Sur ce , je souhaite beaucoup de courage a toutes les personnes qui sont dans le même cas . Avec l'espoir qu'un jour la médecine trouve un remède efficace a ces TE. A bientôt . Valentin

louloublanco a écrit édité le 2/1/2010 :

BONJOUR À TOUTES ET À TOUS,
je suis âgé de 65 ans et je souffre de TE depuis 5 ans au moins. Et cela va en s'accentuant de mois en mois. Les médecins spécialistes que j'ai consultés ont confirmé ce diagnostic, d'autant plus que mon père et une de mes soeurs plus âgée en souffrait et en souffre également. C'est bien ennuyant mais j'apprends à vivre avec. Je ne veux pas d'autres médicaments. Merci à toutes les personnes qui ont apporté de précieux commentaires qui me sont très utiles, principalement à monsieur Miller de Québec (www.sprq.ca), qui m'a mis en contact avec vous. Cela me fait du bien de savoir que nous sommes nombreuses et nombreux à souffrir de ces limites physiques gênantes. Bientôt, j'irai rejoindre bientôt un groupe d'échanges et de discussion sur ce sujet.
Louloublanco
Québec

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